Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naît atteints de ces terribles maladies toujours incurables.

Depuis sa création, l’association a financé plus de 220 programmes pour un total de 17,5 millions d’euros.

En 2005, ELA va plus loin et crée une Fondation de Recherche dédiée à toutes les maladies de la myéline, parmi lesquelles, la sclérose en plaques et les maladies neurologiques des enfants prématurés.

Plus de 100 000 personnes en France sont directement concernées par ces recherches.

ELA - 2 rue Mi-les-Vignes – BP 61024 – 54521 LAXOU CEDEX

Plus d'infos sur www.ela-asso.com






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